TriContinent 质量和认证






TriContinent 以其业内最高的质量而赢得声誉,质量贯穿了 TriContinent 的每个部分。所有员工都对质量做出了承诺 – 无论其在组织内的角色、部门或级别如何。尽管我们确实有“质量部门”,其目的是维护质量体系,帮助衡量质量,但简而言之,我们产品和服务的质量是由每个员工、每个体系、每个流程、每个设计和每种材料来保证的。

我们质量的关键:

  • 管理:在每个级别准求全面质量管理 (TQM)。在监控和测量产品性能时注意细节,这点至关重要。每个员工都全面承诺,持续改善我们的产品和服务,以达到客户的全面满意。
  • 员工:我们个人也会针对液体处理仪器的重要原则进行微调。开发人员包括经验丰富的电气、机械、塑料、流体动力学和软件工程师。我们的设计和制造经验,与领先的生产技术相结合,让 TriContinent 工程部门能够满足并超过我们客户的期望。
  • 流程:严格的材料要求和计划系统规范和监控制造和生产的流程,确保我们生产的每件产品的质量。质量改进和维护的目标清晰、简单、易于理解和衡量。TriContinent 需要广泛的制造流程,投资了计算机控制的加工设施,确保持续精确的组件生产。
  • 测试:TriContinent 内部的产品测试包括:振动和冲击、环境、电气安全性和重量法分析。另外,TriContinent 使用客户协议、试剂和仪器(如果可用)执行广泛的寿命测试。
  • 材料和组件:在设计时,选择材料来优化客户特定应用中的成本、性能和可靠性。在适当的情况下,选择高级材料和组件,以确保关键设计元素的最佳性能和寿命。

ISO 认证

医疗设备的质量管理标准

ISO 13485: 2016, U.L. 注册机构,档案编号:10008175 MP2016

TriContinent 符合医疗设备设计和生产 ISO 认证严格和广泛的要求。这些要求对体系、计划、管理、资源、产品实现和质量控制程序进行监管。


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液体处理产品和仪器证书徽标

RoHS 认证

RoHS(危险物质限制)指令限制了电子设备制造中某些常用的危险物质,并要求电子设备生产商将这些危险材料的重量降低到以下可接受水平:

  • 铅 (Pb) < 0.1%
  • 汞 (Hg) < 0.1%
  • 镉 (Cd) < 0.01%
  • 六价铬 (CrVI) < 0.1%
  • 多溴化联苯 (PBB) < 0.1%
  • 聚溴化二苯酯 (PBDE) < 0.1%

液体处理产品和仪器证书 rohs

在 TriContinent,我们认可自己作为 RoHS 合规电子和电气系统和产品中使用的电子机械装置和组件的供应商责任。我们全面承诺在我们产品上提供 RoHS 合规性。我们启动了一个全面的评估和分析程序,用于在内部以及与供应商仪器针对我们的产品确立和发布 RoHS 合规声明。

我们的很多产品现在均具有合规性。所有新产品均按照 RoHS 指令而设计,并且将具有合规性。

要了解某个特定产品是否具有 RoHS 合规性,请联系 [email protected]

食品和药品认证

  • 美国食品药品管理局注册制造商,注册号:# 2937957
  • 加利福尼亚州公共卫生部门,食品和药品分部,许可证 # 62541

液体处理产品和仪器证书
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